中科院上海生命科学研究院营养科学所陈雁研究组在一项最新研究中，揭示了抑癌基因p53在肝癌细胞由上皮向间质转化（EMT）以及肝癌转移中发挥的重要作用。近日，相关研究论文在线发表于美国《公共科学图书馆—综合》。
 
　　肝细胞癌是癌症致死率最高的三大恶性肿瘤之一，其高度转移的特性成为临床治疗的最大障碍。肝癌病人的癌组织中常见p53基因的突变，尽管p53在肿瘤起始及发展中的生理功能已经得到详尽的阐述，但p53在肝癌细胞转移中的作用仍有待研究。
 
　　在研究员陈雁的指导下，博士生王征等探讨了p53在肝癌细胞EMT及转移中的潜在功能，发现insulin和TGF-beta诱导的EMT以及细胞迁移能力均在敲减p53后进一步加剧。此外，研究发现p53通过影响beta-catenin信号通路可发挥对EMT的调控作用，降低p53表达能够促进beta-catenin的细胞核内积累及转录活性，抑制beta-catenin信号通路可减弱p53降低所促进的肝癌细胞EMT、细胞迁移和肿瘤转移程度。该研究揭示出，p53通过调控beta-catenin信号通路可对肝癌细胞EMT及转移发挥重要的功能。
 
　　据悉，陈雁研究组在前期的研究工作中发现，p53参与了皮肤肿瘤形成过程中的EMT进程，并提出p53是一个调控EMT的“关卡”。