中美专家联合攻关，在全球首次证实了血管生成、成骨细胞、破骨细胞的“三元调控”机制，推翻了此前的骨细胞、破骨细胞“二元调控”理论，为治疗骨质疏松等骨骼疾病开辟一条全新的思路。 

　　传统理论认为，调控骨代谢主要通过直接调控成骨细胞、破骨细胞完成，即“二元调控”学说，该理论支配研究与临床工作30余年。美国霍普金斯医学院和中南大学湘雅二医院的研究人员通过4年多的共同研究，发现破骨前体细胞分泌的血小板衍生生长因子（PDGF-BB）在偶联血管生成和骨形成过程中发挥重要作用。他们用多个动物模型证实了一个大胆的假说——破骨前体细胞是促进骨特异性血管生成并维持成骨细胞、破骨细胞正常功能的关键细胞，建立和验证了基于破骨前体细胞的血管生成、成骨细胞、破骨细胞的“三元调控理论”学说。 

　　人体骨骼中，成骨细胞的功能是促进骨形成，破骨细胞的功能是促进骨吸收和更新。成骨细胞功能减弱或者破骨细胞功能增强都会造成骨质疏松。新机制发现的意义在于，既可应用促进破骨前体细胞生成的药物促进骨特异性血管生成，治疗骨质疏松症；也可应用抑制破骨前体细胞生成的药物抑制骨特异性血管生成，治疗骨质硬化或骨质增生。 

　　该研究相关论文近日在线发表在国际权威期刊《自然·医学》上。美国霍普金斯医学院曹旭教授、中南大学湘雅二医院廖二元教授和罗湘杭教授为论文共同通讯作者，中南大学湘雅二医院谢辉博士为第一作者。