近日，国家药品监督管理局有条件批准可用于预防宫颈癌的9价人乳头状瘤病毒疫苗（HPV疫苗）上市。至此，全球已经上市使用的所有HPV疫苗品种在我国均有供应。 

  HPV疫苗是全球首个把癌症作为适应证列入说明书的疫苗。此次我国批准的9价HPV疫苗由6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV的主要衣壳蛋白组成的病毒样颗粒经高度纯化、混合制成。该疫苗适用于16岁～26岁的女性，用于预防HPV引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌、生殖器疣、持续感染、癌前病变或不典型病变。国家药监局提醒，对此次批准上市产品或4价HPV疫苗的活性成分或任何辅料成分有超敏反应者禁用；注射此次批准上市产品或4价HPV疫苗后有超敏反应症状者，不应再次接种本品。 

  据介绍，收到9价HPV疫苗进口注册申请后，国家药监局将其纳入优先审评程序，多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流，并基于之前4价HPV疫苗获批数据的基础，有条件接受境外临床试验数据，与境外临床数据相桥接，在最短时间内，有条件批准了产品的进口注册。同时，国家药监局要求企业制订风险管控计划，按要求开展上市后研究工作。