血癌患者福音 巴黎批准最新革命性抗癌疗法
发布时间:2018-08-21
发布人:
环球网
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法国《阿尔萨斯最新消息报》8月15日报道,巴黎两家医院近日批准了一项通过对患者的白细胞进行基因改造来对抗白血病、淋巴瘤等疾病的革命性技术。
法国圣路易斯(Saint-Louis)和罗伯特-德布勒(Robert-Debré)两大医疗机构于近日被指定为“CAR-T细胞治疗中心”。此项即将获批实行的疗法通过改良从患者体内抽取的血液白细胞,在使其具有自我繁殖并对抗肿瘤疾病能力之后,再次将其植入患者体内,从而更好地治疗血癌。
美国癌症协会称此项技术为“年度重大发现”。但目前为止,此项技术仅取得了临床试验上的成功。
巴黎医疗公众援助机构(L’AP-HP)指出,对于患有急性难愈性白血病的儿童或25岁以下青年,相较于仅有15%概率提供三年缓解期的传统疗法,此项革命性技术可提供高达83%的可能性;而对于难愈性大B细胞弥漫性淋巴瘤患者,常规化疗有5%-10%的概率提供15个月的缓解期,此项技术可提供的概率为40%。
据法国《科学与未来》杂志报道,国家卫生药物监管机构(L’ANSM)应该很快便会向诺华(Novartis)和吉利德(Gilead)两大实验室开发的不同设备发布上市许可。
报道称,法国每年可诊断出超过33,000例新癌症病例,其中白血病、淋巴瘤和骨髓瘤最为常见。急性髓性白血病是成人中最常见和最具侵略性的血癌病,其大多数患者是无法完全治愈的,而此项新型疗法为患者们提供了对抗癌症的希望。
法国圣路易斯(Saint-Louis)和罗伯特-德布勒(Robert-Debré)两大医疗机构于近日被指定为“CAR-T细胞治疗中心”。此项即将获批实行的疗法通过改良从患者体内抽取的血液白细胞,在使其具有自我繁殖并对抗肿瘤疾病能力之后,再次将其植入患者体内,从而更好地治疗血癌。
美国癌症协会称此项技术为“年度重大发现”。但目前为止,此项技术仅取得了临床试验上的成功。
巴黎医疗公众援助机构(L’AP-HP)指出,对于患有急性难愈性白血病的儿童或25岁以下青年,相较于仅有15%概率提供三年缓解期的传统疗法,此项革命性技术可提供高达83%的可能性;而对于难愈性大B细胞弥漫性淋巴瘤患者,常规化疗有5%-10%的概率提供15个月的缓解期,此项技术可提供的概率为40%。
据法国《科学与未来》杂志报道,国家卫生药物监管机构(L’ANSM)应该很快便会向诺华(Novartis)和吉利德(Gilead)两大实验室开发的不同设备发布上市许可。
报道称,法国每年可诊断出超过33,000例新癌症病例,其中白血病、淋巴瘤和骨髓瘤最为常见。急性髓性白血病是成人中最常见和最具侵略性的血癌病,其大多数患者是无法完全治愈的,而此项新型疗法为患者们提供了对抗癌症的希望。