为持续强化医疗质量管理，筑牢患者安全防线，提升医疗器械临床使用风险的监测与预警能力，近日，我院设备科特邀阳泉市市场监督管理局医疗器械监管专家团队莅临本院，面向全院临床、医技及设备管理部门骨干等60余人，成功举办了一场医疗器械不良事件监测专题培训会。此次培训是我院深化“以患者为中心”服务理念、主动落实主体责任的重要举措。

培训会上，阳泉市药监局医疗器械监管科科长李兵从法律法规入手，深入解读了《医疗器械不良事件监测法规》中关于不良事件监测的法定要求，强调了不良事件监测工作的重要性。他指出，医疗器械作为现代医疗的重要组成部分，其安全性与有效性直接关系到患者的生命健康。建立完善的不良事件监测与报告体系，是《医疗器械监督管理条例》的法定要求，是防范和控制医疗器械使用风险、推动医疗器械产业高质量发展的关键环节，更是医疗机构履行社会责任、保障医疗安全的核心体现。

随后，阳泉市药械不良反应监测中心副主任张云鹏围绕《医疗器械不良事件监测工作要点》进行了系统性地讲解，明确基本概念、规范上报流程、聚焦典型案例，确保每一位参会人员都能听得懂、学得会、用得上。他强调，全院医务人员要充分认识此项工作的严肃性和必要性，变被动为主动，将监测意识融入日常诊疗工作。

会场学习氛围浓厚，参会人员全神贯注，并就日常工作中遇到的实际情况与专家进行了热烈的互动交流。大家普遍认为，此次培训“干货”满满，切实解决了一些具体问题。

我们将以此次培训为契机，不断提升我院医疗器械安全风险的监测与预警能力。强化医疗质量管理，筑牢患者安全防线。

供  稿：周倩文